探討體積電阻率和表面電阻率前,需明晰高分子材料導(dǎo)電原理。多數(shù)高分子材料電絕緣性能優(yōu)異,載流子源于雜質(zhì)解離、加工引入的可分解分子等。非極性聚合物無導(dǎo)電離子,載流子多來自雜質(zhì);高極性聚合物可能發(fā)生微量本征解離,提供導(dǎo)電離子。共軛高聚物因共軛效應(yīng),π 電子可定向運(yùn)動(dòng)導(dǎo)電,電阻大幅下降。例如聚乙烯絕緣性好,聚酰胺電阻率在 1012 ~ 101?Ω?m 范圍。
體積電阻率與表面電阻率的定義及意義
1. 體積電阻率
體積電阻率(ρv)是絕緣材料內(nèi)部直流電場(chǎng)強(qiáng)度與穩(wěn)態(tài)電流密度之商,即單位體積內(nèi)的體積電阻,單位為 Ω?m 。它表征材料本體絕緣性能,是本征特性,與試樣幾何尺寸無關(guān)。在電氣設(shè)備絕緣設(shè)計(jì)中,高體積電阻率的高分子材料可確保電流按預(yù)定路徑流動(dòng),防止漏電和短路。
2.表面電阻率
表面電阻率(ρs)是絕緣材料表面層直流電場(chǎng)強(qiáng)度與線電流密度之商,即單位面積內(nèi)的表面電阻,單位為 Ω 。其主要反映材料表面導(dǎo)電性能,與表面污染、吸附狀態(tài)等密切相關(guān),并非材料固有特性。在電子制造領(lǐng)域,控制表面電阻率可防止靜電積累,保護(hù)敏感電子元件,如電子產(chǎn)品包裝常使用低表面電阻率材料消散靜電。
1. 高阻計(jì)法(直流放大法)原理及應(yīng)用
高阻計(jì)法是測(cè)定高分子材料體積電阻率和表面電阻率的常用方法。其基于直流放大器,放大通過試樣的微弱電流推動(dòng)指示儀表測(cè)量絕緣電阻。施加直流電壓 U 于試樣兩端,電流 I 在標(biāo)準(zhǔn)電阻 R0 上產(chǎn)生電壓 U0 ,當(dāng) R0 遠(yuǎn)小于試樣絕緣電阻 Rx 時(shí),Rx=(U/U0)?R0 。測(cè)量體積電阻時(shí),三電極系統(tǒng)中保護(hù)電極接地消除表面電流干擾;測(cè)量表面電阻時(shí),保護(hù)電極施加電壓,高壓電極接地減少體積電流影響。該方法適用于多種固體電工絕緣材料,可測(cè) 101?Ω 以下絕緣電阻。
2. 測(cè)試設(shè)備及操作流程
選用 ZST-212 體積表面電阻率測(cè)試儀配合三電極裝置進(jìn)行測(cè)量,以平板試樣測(cè)試為例,具體操作流程如下:
1、打開設(shè)備電源開關(guān),預(yù)熱10分鐘。
2、打開屏蔽箱蓋,將被測(cè)試品放置在三電極中間位置,試品應(yīng)全部覆蓋下電極。
3、按照下圖的接線方式接好線,左側(cè)黑色線接上電極,右側(cè)紅色線接環(huán)電極。
4、調(diào)整環(huán)電極的位置,環(huán)電極和測(cè)量電極之間的間隙均勻。
5、關(guān)閉屏蔽箱蓋,設(shè)置施加電壓、電化時(shí)間(默認(rèn)60s)和厚度。
6、同一個(gè)試品需要測(cè)量表面電阻和體積電阻時(shí),一定要先測(cè)表面電阻后測(cè)體積電阻。將測(cè)試模式檔位開關(guān)至需要的檔位。
7、按啟動(dòng)按鈕,觀察電阻值和檔位的變化,當(dāng)檔位穩(wěn)定開始電化計(jì)時(shí),電化時(shí)間到后記錄電阻值。
8、測(cè)試結(jié)束,觀察高壓指示燈滅,打開試驗(yàn)箱蓋,換取試品,重復(fù)步驟2~7。
9、試驗(yàn)結(jié)束,關(guān)閉電源,用綢布蓋住設(shè)備,保持清潔。
3. 體積電阻率的計(jì)算(以間隙2mm為例)
例如:測(cè)量體積電阻RV時(shí)RV=3.2×1012Ω
體積電阻率怎么計(jì)算呢?
d1 : 被保護(hù)電極直徑為50mm。
g:測(cè)量電極間間隙 g =2mm
h : 絕緣材料試品的厚度(mm)
Rv:體積電阻值
A: 被保護(hù)電極有效面積(mm2)
根據(jù)本電極的底面積為
比如測(cè)量試品的厚度h是2mm,
那么體積電阻率ρV=2123.72/2* RV
=1061.86 RV
=1061.86mm×3.2×1012Ω
≈3.4×1012Ω?m
也就是說只要讀出來體積電阻RV(單位Ω),測(cè)量出試品的厚度h(單位mm),
那么
點(diǎn)擊屏幕的Ω?m 可以切換至Ω?cm 。
4. 表面電阻率的計(jì)算
例如:測(cè)量表面電阻Rs時(shí)的表面電阻是Rs=4.0×1013Ω
表面電阻率怎么計(jì)算呢?
依下述公式計(jì)算出值:
ρS:表面電阻率
Rs:表面電阻值
P : 被保護(hù)電極的有效周長(zhǎng)(mm)
g : 兩電極之間的距離單位(mm)
ρS≈82 Rs=82×4.0×1013Ω=3.28×1015
也就是說只要讀出來表面電阻Rs(單位Ω),然后乘以82就是表面電阻率。表面電阻率和試品的厚度無關(guān),只和電極的尺寸有關(guān)。
1. 溫度的影響
溫度對(duì)高分子材料體積電阻率和表面電阻率影響顯著。非極性聚合物導(dǎo)電載離子源于雜質(zhì)等,一定溫度下熱離解和偶合平衡穩(wěn)定,溫度升高平衡打破,離子運(yùn)動(dòng)加速,電導(dǎo)主導(dǎo),電阻率下降。離子導(dǎo)電高聚物中,結(jié)晶、取向使分子密堆積,自由體積減小,離子遷移率降低,電導(dǎo)率下降,如聚三氟氯乙烯結(jié)晶度從 10%增加到 50%時(shí),電導(dǎo)率下降 100 - 1000 倍。電子導(dǎo)電聚合物中,分子密堆砌利于電子傳導(dǎo),電導(dǎo)率隨結(jié)晶度增加而增大。交聯(lián)使鏈段活動(dòng)性變差,自由體積變小,離子電導(dǎo)下降,但電子電導(dǎo)因分子間橋鍵而增大。
2.濕度的影響
濕度對(duì)高分子材料電學(xué)性能影響不容忽視。水的電導(dǎo)大,濕度增加時(shí),材料表面吸附水分形成水膜,表面電阻率降低;有開口孔隙的材料,水分進(jìn)入孔隙內(nèi)部增加導(dǎo)電通路,體積電阻率下降。在潮濕環(huán)境下使用的電氣絕緣材料,其體積電阻率和表面電阻率降低可能影響設(shè)備正常運(yùn)行,甚至引發(fā)安全隱患。
3.電場(chǎng)強(qiáng)度的作用
低電場(chǎng)強(qiáng)度下,高分子材料電阻率相對(duì)穩(wěn)定。高電場(chǎng)強(qiáng)度時(shí),離子遷移率增大,接近擊穿時(shí)出現(xiàn)大量電子遷移,體積電阻率大幅降低。實(shí)際使用中,若電場(chǎng)強(qiáng)度超材料承受范圍,會(huì)導(dǎo)致絕緣性能下降甚至電擊穿。測(cè)定時(shí)施加電壓應(yīng)符合規(guī)定,以保證測(cè)量結(jié)果反映材料正常工作時(shí)的電學(xué)性能。
4.材料自身特性(分子結(jié)構(gòu)與聚集態(tài)結(jié)構(gòu))
高分子材料的分子結(jié)構(gòu)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)是決定電學(xué)性能的內(nèi)在因素。非極性聚合物如聚乙烯、聚丙烯,無導(dǎo)電離子,絕緣性能好,電阻率通常在 101? - 101?Ω?m 范圍;高極性聚合物如聚酰胺,可能發(fā)生微量本征解離,電阻率相對(duì)較低,在 1012 ~ 101?Ω?m 。共軛高聚物如聚乙炔,因共軛效應(yīng)表現(xiàn)出半導(dǎo)體甚至導(dǎo)體特性。在聚集態(tài)結(jié)構(gòu)方面,結(jié)晶、取向使離子導(dǎo)電高聚物電導(dǎo)率下降,電子導(dǎo)電聚合物電導(dǎo)率增大;交聯(lián)對(duì)離子電導(dǎo)和電子電導(dǎo)影響不同。
5.其他因素
(1)殘余電荷
試樣加工和測(cè)試中易產(chǎn)生靜電,尤其是高電阻材料。殘余電荷影響測(cè)量準(zhǔn)確性,測(cè)量前需將試樣電極短路徹一底放電。
(2) 雜散電勢(shì)
絕緣電阻測(cè)量電路中存在熱電勢(shì)、電解電勢(shì)、接觸電勢(shì)等雜散電勢(shì),其中電解電勢(shì)影響最大。如測(cè)量表面潮濕試樣體積電阻時(shí),測(cè)量極與保護(hù)極間可能產(chǎn)生 20mv 電勢(shì)。試驗(yàn)前可通過比較試樣加壓前后高阻計(jì)二次指示判斷有無雜散電勢(shì),若指示不同,需排除干擾源。
(3)漏電流
高電阻材料測(cè)量中,漏電流影響顯著。采用保護(hù)技術(shù),在漏電路徑安置保護(hù)導(dǎo)體,截住雜散電流。測(cè)量體積電阻時(shí),三電極系統(tǒng)的保護(hù)極即保護(hù)導(dǎo)體,要求保護(hù)電極和測(cè)量電極間的試樣表面電阻高于并聯(lián)元件電阻 10 - 100 倍。線路連接后,先檢查漏電情況,測(cè)量靈敏度范圍內(nèi)儀器指示電阻值為無限大時(shí),方可進(jìn)行測(cè)量。
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